Genetyka

 0    93 词汇卡    guest3327533
下载mp3 打印 检查自己
 
问题 język polski 答案 język polski
Homoplazmia
开始学习
wszystkie cząsteczki mtDNA w mitochondrium są jednakowe
Heteroplazmia
开始学习
mieszanina cząsteczek mtDNA w mitochondrium o różnych sekwencjach
Mutacje łańcucha oddechowego
开始学习
neuropatie, zespół Leigha
Mutacje genów tRNA
开始学习
encefalopatia MELAS, Padaczka MERRF, Głuchota odbiorcza
Mutacje genów rRNA
开始学习
głuchota ototoksyczna
Mutacje rearanżacyjne
开始学习
zespół szpikowo-trzustkowy Pearsona, zespół Kearnsa-Sayre'a, zespół oftalmoplegii CPEO
Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera
开始学习
ND1, ND4, ND6
Neuropatia siatkówki
开始学习
MTATP6
Zespół Leigha
开始学习
ND2 do ND6 , SURF1
Zespół MELAS, Padaczka MERRF
开始学习
gen tRNA
Głuchota ototoksyczna
开始学习
MTRNR1
Siatkówczak
开始学习
gen Rb1
Gruczolak
开始学习
gen APC
Rak piersi
开始学习
BRCA1 i 2
Ataksja
开始学习
ATM na chromosomie 11
Zespół Nijmegen
开始学习
NBN
Zespół Blooma
开始学习
gen BLM na chromosomie 15
skóra pergaminowa
开始学习
XPA
Niedokrwistość Fanconiego
开始学习
FANC
Zespół Noonan
开始学习
PTPN11
Nerwiakowłókniakowatość typu 1
开始学习
NF1
Huntington
开始学习
gen IT-15 na chromosomie 4 , powtórzenia CAG
Achondroplazja
开始学习
FGFR3 na chromosomie 4
zespół marfana
开始学习
FBN1 na chromosomie 15
Hipercholesterolemia rodzinna
开始学习
LDLR, chromosom 19
Zespół Rubinsteina-Taybiego
开始学习
CREBBP i EP300
Wrodzona łamliwość kości
开始学习
COL1A1 i 2
Rdzeniowy zanik mięśni
开始学习
SMN1 i 2
Mukowiscydoza
开始学习
CFTR
Fenyloketonuria
开始学习
PAH na chromosomie 12
Niedosłuch
开始学习
GJB2 i 6
Albinizm
开始学习
OCA 1-4
Hemofilia A
开始学习
F8C
Hemofilia B
开始学习
F9
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Beckera
开始学习
DMD
Ślepota barw
开始学习
OPNISW ONILW OPNIMW
Protanomalia / topia
开始学习
kolor czerwony
Deuteranomalia/topia
开始学习
zielony
Tritanomalia/topia
开始学习
niebieski
Zespół łamliwego chromosomu X
开始学习
FMR1 , powtórzenia CGG
Zespół Retta
开始学习
MECP2
przewody Wolfa
开始学习
narządy wewnętrzne męskie
Komórki Leydiga
开始学习
produkcja testosteronu
Komórki Sertolego
开始学习
AMH - hormon antymullerowski
Przewody Müllera
开始学习
żeńskie wewnętrzne narządy płciowe
Różnicowanie jądra
开始学习
SRY, SOX9
Różnicowanie jajnika
开始学习
DAX1
Agenezja
开始学习
niewykształcenie się zawiązka narządu
Aplazja
开始学习
niewykształcenie narządu mimo zawiązka
Dysgenezja
开始学习
zaburzenie rozwoju narządu, utrata elementów germinatywnych
Hipoplazja
开始学习
słabe wykształcenie się narządu, upośledzenie jego czynności
inaktywacje chromosomu X (Lyonn)
开始学习
XIST
Chimeryzm
开始学习
dwie linie komórkowe odrębnych zygot w jednej osobie
Dysgenezja gonad Swyera
开始学习
mutacja SRY, kariotyp męski, fenotypowo kobieta
Hipogonadyzm pierwotny
开始学习
uszkodzenia mechaniczne
Hipogonadyzm wtórny
开始学习
uszkodzenie przysadki
Dysforia płciowa
开始学习
niezgodność tożsamości z płcią
Wady izolowane
开始学习
wady pojedyncze, najczęstsze
Skojarzenia
开始学习
połączenie wad, którego składowe występują razem najczęściej
Sekwencje
开始学习
jeden defekt prowadzi do innych zmian strukturalnych
Sekwencja Robina
开始学习
zahamowanie rozwoju żuchwy -> rozszczep podniebienia
Sekwencja przerwania pasmami owodni
开始学习
pęknięcie worka owodniowego -> uszkodzenie tkanek płodu
sekwencja małowodzia
开始学习
brak/nieprawidłowa struktura nerki -> deformacje twarzy i kończyn, hipoplazja płuc
Sekwencja otwartej wady cewy nerwowej
开始学习
defekt zamknięcia cewy -> wodogłowie
Kompleks wad
开始学习
grupa wad rozwojowych różnego pochodzenia tkankowego, uszkodzonych łącznie ze względu na bliskość
Zespoły wad
开始学习
wady wrodzone o unikatowym zestawieniu, ważna jest całość obrazu klinicznego
Deformacje
开始学习
wady pod wpływem ucisku mechanicznego na płód
Przerwania
开始学习
zmiany wtórne w strukturach rozwijających się prawidłowo
Dysplazje
开始学习
nieprawidłowe różnicowanie się komórek w tkanki -> zmiana budowy organizmu
Malformacje
开始学习
pierwotne zaburzenia rozwoju powstałe w okresie zarodkowym, trwałe wady budowy
Kariotyp mozaikowy
开始学习
klony komórek kariotypu prawidłowego i z aberracjami
Wodogłowie izolowane
开始学习
gen L1CAM
Holoprozencefalia
开始学习
chromosom 13
Lisencefalia
开始学习
L1S1/DCX
Wielkogłowie
开始学习
NF1, zespół łamliwego chromosomu
Wady układu kostnego
开始学习
FGFR3
Choroba Hirschsprunga
开始学习
mutacja protoonkogenu RET
Torbielowatość nerek typu dorosłych
开始学习
gen PKD1 na chromosomie 16 i 2 na 4
gen supresorowy, strażnik genomu
开始学习
TP53
Regulator TP53
开始学习
MDM2
Regulator cyklu komórkowego
开始学习
Rb1
czynnik pobudzający dojrzewanie
开始学习
MPF
Geny mutatorowe
开始学习
MSH2 MLH1 PMS1 i 2
Mutacje nowotworowe
开始学习
p53
Przejście G1-S
开始学习
kinazy CDK4 i 6
Przejście G2 - M
开始学习
kinaza CDK1
Jony wapnia
开始学习
indukcja apoptozy
białaczka limfocytarna
开始学习
HTLV1/2
Transformacja nowotworowa
开始学习
zaburzona równowaga między działaniem onkogenów a genów supresorowych
Przerzutowania
开始学习
geny NM23
Zespół Li-Faumeni
开始学习
defekt genu p53
Polipowatość rodzinna jelita grubego
开始学习
gen APC
Zespół Lyncha
开始学习
mutacje w genach mutatorowych

您必须登录才能发表评论。