Genetyka behawioralna 2

Po kim dziedziczymy instynkt macierzyński

po ojcu (nie jestem pewna, ale ekspresja genów ojcowskich wpływa na układ limbiczny, więc w sumie może być)

Penetracja genu

miara populacyjna, częstość z jaką u danych osobników manifestuje się fenotypowo jakaś cecha, (np. 0,5 gdy występuje u co drugiej osoby)

Co to jest gen?

funkcjonalna jednostka dziedziczenia z chemicznego punktu widzenia, liniowy odc. cząstki DNA, gen zlokalizowany na chromosomie ma 1,5 KB

Co to jest chromosom?

struktura zawierająca informację genetyczną Eucariota, składająca się z cząsteczki DNA w kompleksie z białkami i RNA

Dziedziczenie to proces...

dynamiczny

Ile genów u człowieka?

26-38 tys. (nawet do 50 tys) Różnie wieści głoszą, czytałam ostatnio, że od 27 - 150 tys. u człowieka.

Dominacja niepełna

1:2:1 gdy fenotyp heterozygoty różni się od fenotypu obu homozygot

Pojęcie 'fitness' definiuje się jako

s-1

typy selekcji

stabilizująca, kierunkowa, różnicująca (nie mylić z typami selekcji uwagi;)

dryf genetyczny

losowe zmiany częstości genów zachodzące na skutek ograniczonej ilości reprodukcyjnej w populacji, w wyniku dryfu zwiększa się różnica między populacjami a zmniejsza w obrębie populacji

heterozygota

allele jakiegoś gnu u osobnika są różne

homozygota

allele jakiegoś genu u osobnika są takie same

Liczba alleli w komórkach autosomalnych = 8, ile będzie w płciowych?

4

choroba ekogenetyczna

np. fawizm - gen ulega ekspresji, gdy jest obecny pewien element środowiska, (po spożyciu surowego bobu lub zetknięciu się z jego pyłkiem ---> silna anemia)

Przyczyna aneuploidalności

nondysjunkcja wywołana brakiem podziałów centromeró w czasie mejozy, zaburzenia koniugacji i segregacji chromosomu w mejozie

Średnia odziedziczalność u bliźniąt

50%

Częstość alleli w pierwszym pokoleniu

0,5

Wzór na wtórną migrację

II = H -PH + (1 - H) * P; Wzór częstości wstępowania allelu po migracji: 2π = mp + (1 - m) * p

Czy IQ zależy od pozycji społecznej?

Tak, podobno początkowo (dzieciństwo) na IQ ma duży wpływ to co robimy a dobra pozycja społeczna daje nam lepsze szanse na ćwiczenie mózgu etc. Ale jak jesteśmy starsi (po 16 r.ż.) to ujawnia się więcej wpływów genetycznych. Więc sama nie wiem

Liczba alleli w komórce autosomalnej = 5, ile wynosi w płciowej?

5/2

Cechy kodu genetycznego

trójkowy, niezachodzący, bezprzecinkowy, zdegenerowany, zdeterminowany, uniwersalny

Supresja

znoszenie efektów fenotypowych mutacji w w wyniku drugiej mutacji (np. ponowna zmiana ramki odczytu) ALE TEŻ znoszenie efektów fenotypowych jednych genów przez inne

Mutacje zmiany sensu

na skutek: -tranzycji: A <-> G (puryny na puryny) lub -transwersji: (puryny na pirymidyny lub odwrotnie) A <-> C jeden kodon oznaczający aminokwas zmienia się w inny kodon oznaczający inny aminokwas.

Twinning

proces mogący wystąpić gdy bliźnięta często się widują, np. są razem wychowywane DZT lub MZT

Wzór na komponent dziedziczenia

G = A + D + I A - addytywny D - dominacyjny I - interaktywny

Tło genetyczne

odp. z kartki - gdy dwóch osobników ma ten sam gen, moim zdaniem po prostu mówimy tak gdy coś jest zdeterminowane genetycznie, gdy ma znaczącą statystycznie korelacje, ale nie jestem pewna...

Ekspresja i penetracja genu zależą od

Zależy od tła genetycznego (liczby osób posiadających dany gen w populacji i liczby nie posiadających), warunków środowiskowych (od nich zależy czy jest pełna czy niepełna) np. temperatura, odżywianie, płeć, wiek.

Aberracja chromosomowa

mutacja chromosomowa polegająca na zmianie w liczebności lub struktury dziedziczonych chromosomów. Zachodzi: a) spontanicznie B) pod wpływem czynników mutagenowych: - prom. UV - prom. jonizujące - wys. temp.

Układ chromosomów 2n + 2 to...

tetrasomia

Co jest niezbędne do zaistnienia efektu specjacji? (czyli powstania nowych gatunków organizmów)

Izolacja pól genowych.

Allele wielokrotne

w danej populacji występują więcej niż dwa allele jednego genu np. grupy krwii (A, B, O, AB) (ale jeden osobnik i tak ma tylko dwa allele danego genu i jedną grupę krwii, po prostu opcji jest więcej)

Następstwa kojarzenia wybiórczego (doboru partnerskiego)

zwiększenie zmienności genetycznej w populacji

Zjawisko: mężczyzna mieszkający w dolinie przeprowadził się na długi czas do obszaru górskiego i po pewnym czasie jego organizm zaczął się przyzwyczajać do nowych warunków

ADJUCJA

Gdyby mężczyzna przeprowadził się z dolin do obszaru górskiego na stałe i jego organizm przyzwyczaił się do nowych warunków to...

właściwości przystosowawcze zostaną odziedziczone przez jego dzieci

Jak stwierdzić czy zróżnicowanie organizmów występuje w obrębie rasy czy w obrębie gatunku?

Swobodnym krzyżowaniem w obrębie gatunku. (czysta teoria)

Specjacja to...

proces kształtowania się nowego gatunku

W pokoleniu F1 otrzymano fenotypy 75:25. Jakie były genotypy rodziców?

Dwie heterozygoty.

Fenotyp odpowiada genotypowi gdy w chromosomach homologicznych występuje...

aa i AA

Oczy niebieskie to gen recesywny, niebieskoocy rodzice mogą mieć dzieci

tylko o oczach niebieskich

Skrzyżowanie dwóch heterozygot AaBbCcDdEe umożliwia powstanie w następnym pokoleniu

1024

Przy wstępnej kodominacji po skrzyżowaniu dwóch osobników, pod względem badanych cech F1 otrzymano fenotypy 1:2:1 Jakie były genotypy rodziców?

AB * AB

Produkty alleli kodominujących są wytwarzane

jednocześnie i niezakeżnie, przy czym każdy z nich znajduje odbicie w fenotypie

Jakie genotypy mają rodzice jeżeli dzieci mają wszystkie możliwe grupy krwii?

A0 * B0

Cechy sprzężone z płciuą

hemofilia i daltonizm

Niebieskooka daltonistka poślubiła zdrowego piwnookiego mężczyznę. Jaka część ich synów będzie niebieskookimi daltonistami?

50% (bo synowie!)

średni współczynnik odziedziczalności dla Wielkiej Piątki

z kartki 0,41

Kto wprowadził TERMIN IQ?

Lewis Terman 1916

Marker genowy

charakterystyczna właściwość organizmu wykorzystana do określenia jego genotypu; zwykle jest to obecność lub brak jakiegoś białka, albo jego występowanie w jakiejś szczególnej postaci

Białko Baara

silnie skondensowany chromosom X