→ GCP →开始学习 /下载MP3 Flashcards

开始学习

问题		答案
szkodliwy, niepożądany 开始学习		adverse
niepożądana reakcja na lek 开始学习		adverse drug reaction
niekorzystny efekt 开始学习		adverse effect
formularz zgłoszenia przypadku (CRF) 开始学习		case report form (CRF)
badania kliniczne 开始学习		clinical trial
organizacja badawcza kontraktowa (CRO) 开始学习		contract research organization (CRO)
dobra praktyka kliniczna (GCP) 开始学习		good clinical practice (GCP)
bezstronny świadek 开始学习		impartial witness
niezależna komisja etyczna (IEC) 开始学习		independent ethics committee (IEC)
świadoma zgoda 开始学习		informed consent
inspekcja, przegląd 开始学习		inspection
produkt badany 开始学习		investigational product
śledczy, badacz 开始学习		investigator
broszura badaczy 开始学习		investigators brochure
monitorowanie 开始学习		monitoring
protokół 开始学习		protocol
Zapewnienie jakości 开始学习		quality assurance
kontrola jakości 开始学习		quality control
organy regulacyjne, odnośnie władzy 开始学习		regulatory authorities
poważne zdarzenie niepożądane (SAE) 开始学习		serious adverse event (SAE)
poważne niepożądane reakcje na lek (SADR) 开始学习		serious adverse drug reactions (SADR)
dane źródłowe 开始学习		source data
dokumenty źródłowe 开始学习		source documents
współbadacz 开始学习		subinvestigator
ośrodek badawczy 开始学习		trial site
nieoczekiwane działanie niepożądane leku 开始学习		unexpected adverse drug reaction
wrażliwe podmioty/ osoby mogące podlegać naciskom 开始学习		vulnerable subjects
dobro uczestnika badania 开始学习		well-being of the Trial Subject
Certyfikowana kopia 开始学习		certified copy
plan monitorowania 开始学习		monitoring plan
walidacja systemów komputerowych 开始学习		validation of computerized systems

GCP

您必须登录才能发表评论。

更多