问题 |
答案 |
开始学习
|
|
neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina
|
|
|
开始学习
|
|
sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne
|
|
|
开始学习
|
|
gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń
|
|
|
Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina 开始学习
|
|
|
|
|
Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina 开始学习
|
|
inhibitory acetylocholinesterazy
|
|
|
开始学习
|
|
zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA
|
|
|
开始学习
|
|
związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin
|
|
|
开始学习
|
|
nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach
|
|
|
开始学习
|
|
choliny i kw karbaminowego, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, poop leczenie atonii PP i hipotonii p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciś przy przeciwwsk do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej
|
|
|
开始学习
|
|
ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP
|
|
|
开始学习
|
|
ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie
|
|
|
开始学习
|
|
alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej
|
|
|
开始学习
|
|
alk. roś, z potoślinu, w jaskrze, zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, próbie potowej napotny w diagn mukowiscydozy
|
|
|
开始学习
|
|
alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi
|
|
|
开始学习
|
|
pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz związek amioniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotczającymi niedep
|
|
|
开始学习
|
|
ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii
|
|
|
开始学习
|
|
lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii
|
|
|
开始学习
|
|
długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania
|
|
|
Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina 开始学习
|
|
przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera
|
|
|
Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie 开始学习
|
|
znosi objawy muskarynowe zatrucia
|
|
|
Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym 开始学习
|
|
mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów
|
|
|
Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina 开始学习
|
|
leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi
|
|
|
开始学习
|
|
zw amoniowy, db w tłusz, ok BBB, nieselekt antag rec M, db doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anestezjo, w zatruciach inhib cholinesterazy, bradykardii, najpierw brady potem klasyczną tachy przez porażenie rec M2 w sercu
|
|
|
Atropina, Tubokuraryna, Morfina 开始学习
|
|
leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów
|
|
|
开始学习
|
|
alkaloid roślinny z bielunia dziędzierzawy, trzeciorzędowy związek amoniowy, dobrze rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny ale działa depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu jej, zastępuje się ją obecnie
|
|
|
开始学习
|
|
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)
|
|
|
开始学习
|
|
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający
|
|
|
开始学习
|
|
IV rz poch amoniowa, słabo wchłania się przez błony biologiczne, inhalacje rozszerzające oskrzela, w POChP i astmie, działa antag na receptory M3 w oskrzelach, lepsze bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości działania, często hamuje rec M2
|
|
|
开始学习
|
|
agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela
|
|
|
开始学习
|
|
pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2
|
|
|
开始学习
|
|
selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy
|
|
|
开始学习
|
|
w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle
|
|
|
开始学习
|
|
agonista rec Nn, prototyp substancji o działaniu zwojowym, alkaloid pirydynowy, w małych dawkach pobudza, w dużych poraża rec Nn w zwojach wegetatywnych
|
|
|
开始学习
|
|
antag rec Nn, obniża CTK, w zab chirurgicznych, przełomie nadciśnieniowym, nadciśnieniu złośliwym, dożylnie, silne, gwałtowne działanie, zaham ukł przywspółczulnego, suchość, zablokowanie soku żołądkowego, rozsz źrenic, zab akomodacji, hipotonia ortost
|
|
|
Tubokuraryna, Pankuronium, Wekuronium, Rokuronium, Atrakurium, Cisatrakurium, Miwakurium 开始学习
|
|
związki niedepolaryzujące, leki zwiotczające
|
|
|
开始学习
|
|
przez niepożądane efekty uwalniania histaminy z mastocytów jak skurcz oskrzeli i spadek ciśnienia krwi zastąpiona, lek zwiotczający niedepolaryzujący
|
|
|
开始学习
|
|
pierwszy tego typu lek o budowie steroidowej, szybko działa, średnio dlugo
|
|
|
开始学习
|
|
3 krotnie krótszy okres działania od pankuronium
|
|
|
开始学习
|
|
6 krotnie słabszy od wekuronium
|
|
|
开始学习
|
|
nietypowa eliminacja z ustroju, spontaniczna nieeznymatyczna degradacja w osoczu
|
|
|
开始学习
|
|
izomer Atrakurium, powoduje mniejszy wyrzut histaminy i ma 3 razy silniejsze działanie
|
|
|
开始学习
|
|
zbliżony do Atrakurium, szybko inaktywowany przez cholinoesterazę osoczową
|
|
|
开始学习
|
|
neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina
|
|
|
开始学习
|
|
sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne
|
|
|
开始学习
|
|
gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń
|
|
|
Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina 开始学习
|
|
|
|
|
Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina 开始学习
|
|
inhibitory acetylocholinesterazy
|
|
|
开始学习
|
|
zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA
|
|
|
开始学习
|
|
związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin
|
|
|
开始学习
|
|
nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach
|
|
|
开始学习
|
|
cholina i kwas karbaminowy, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, pooperacyjne leczenie atonii PP i p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciśnienia przy przeciwwskazaniach do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej
|
|
|
开始学习
|
|
ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP
|
|
|
开始学习
|
|
ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie
|
|
|
开始学习
|
|
alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej
|
|
|
开始学习
|
|
alk. roślinny, z potoślinu, w jaskrze z zamkniętym k.p., zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, w próbie potowej lek napotny w diagnostyce mukowiscydozy
|
|
|
开始学习
|
|
alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi
|
|
|
开始学习
|
|
pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz. związek amoniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, na zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotcz. niedep.
|
|
|
开始学习
|
|
ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii
|
|
|
开始学习
|
|
lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii
|
|
|
开始学习
|
|
długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania
|
|
|
Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina 开始学习
|
|
przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera
|
|
|
Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie 开始学习
|
|
znosi objawy muskarynowe zatrucia
|
|
|
Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym 开始学习
|
|
mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów
|
|
|
Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina 开始学习
|
|
leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi
|
|
|
开始学习
|
|
z pokrzyka wilcza jagoda, alk. roślinny, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, nieselektywny antag. r M, db się wchłania doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anest, w zatruciach inhib. cholinesterazy, bradykardii
|
|
|
开始学习
|
|
najpierw wywołuje bradykardię a potem klasyczną tachykardię przez porażenie rec M2 w sercu, w skurczu dróg mocz i żółć, przy zwiększonej perystaltyce jelit, uwalnia bezpośrednio histaminę z mastocytów, była do leczenia astmy ale mukostaza
|
|
|
Atropina, Tubokuraryna, Morfina 开始学习
|
|
leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów
|
|
|
开始学习
|
|
alk. roślinny z bielunia dziędzierzawy, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu, zastąpiona
|
|
|
开始学习
|
|
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)
|
|
|
开始学习
|
|
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający
|
|
|
开始学习
|
|
IV rz pochodna amoniowa, słabo wchłania się przez błony, inhalacje rozsz oskrzela, w POChP i astmie, antag na rec M3 w dużych oskrzelach, lepsza bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości, często hamuje rec M2 paradoksalny bronchospazm
|
|
|
开始学习
|
|
agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela
|
|
|
开始学习
|
|
pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2
|
|
|
开始学习
|
|
selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy
|
|
|
开始学习
|
|
w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle
|
|
|
开始学习
|
|
agonista rec Nn, prototyp substancji o działaniu zwojowym, alkaloid pirydynowy, w małych dawkach pobudza, w dużych poraża rec Nn w zwojach wegetatywnych
|
|
|
开始学习
|
|
antag rec Nn, obniża CTK, w zab chirurgicznych, przełomie nadciśń, nadciś złośliwym, dożylnie, silne, gwałt działanie, zahamowanie ukł przywsp, suchość, zablokowanie soku żołądkowego, rozsz źrenic, zab akomodacji, hipotonia ortostatyczna
|
|
|
Tubokuraryna, Pankuronium, Wekuronium, Rokuronium, Atrakurium, Cisatrakurium, Miwakurium 开始学习
|
|
związki niedepolaryzujące, leki zwiotczające
|
|
|
开始学习
|
|
przez niepożądane efekty uwalniania histaminy z mastocytów jak skurcz oskrzeli i spadek ciśnienia krwi zastąpiona, lek zwiotczający niedepolaryzujący
|
|
|
开始学习
|
|
pierwszy tego typu lek o budowie steroidowej, szybko działa, średnio dlugo
|
|
|
开始学习
|
|
3 krotnie krótszy okres działania od pankuronium
|
|
|
开始学习
|
|
6 krotnie słabszy od wekuronium
|
|
|
开始学习
|
|
nietypowa eliminacja z ustroju, spontaniczna nieeznymatyczna degradacja w osoczu
|
|
|
开始学习
|
|
izomer Atrakurium, powoduje mniejszy wyrzut histaminy i ma 3 razy silniejsze działanie
|
|
|
开始学习
|
|
zbliżony do Atrakurium, szybko inaktywowany przez cholinoesterazę osoczową
|
|
|
开始学习
|
|
pochodna gamma cyklodekstryny, silnie i wybiórczo wiąże się z rokuronium oraz nieco słabiej z Wekuronium, do odwracania niedepolaryzującego zwiotczenia i w przedawkowaniu
|
|
|
Suksametonium (Sukcynylocholina) 开始学习
|
|
zwiotczający depol, nie da się odwrócić jego bloku depolaryzacyjnego inhibitorami AchE, ester kwasu bursztynylowego i dwóch cholin
|
|
|
bradykardia, wzrost jonów potasu, wrost ciśnienia śródgałkowego, przedłużone zwiotczenie, złośliwa hipertermia 开始学习
|
|
niepożądane działanie suksametonium
|
|
|
开始学习
|
|
neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina
|
|
|
开始学习
|
|
sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne
|
|
|
开始学习
|
|
gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń
|
|
|
Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina 开始学习
|
|
|
|
|
Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina 开始学习
|
|
inhibitory acetylocholinesterazy
|
|
|
开始学习
|
|
zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA
|
|
|
开始学习
|
|
związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin
|
|
|
开始学习
|
|
nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach
|
|
|
开始学习
|
|
cholina i kwas karbaminowy, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, pooperacyjne leczenie atonii PP i p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciśnienia przy przeciwwskazaniach do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej
|
|
|
开始学习
|
|
ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP
|
|
|
开始学习
|
|
ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie
|
|
|
开始学习
|
|
alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej
|
|
|
开始学习
|
|
alk. roślinny, z potoślinu, w jaskrze z zamkniętym k.p., zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, w próbie potowej lek napotny w diagnostyce mukowiscydozy
|
|
|
开始学习
|
|
alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi
|
|
|
开始学习
|
|
pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz. związek amoniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, na zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotcz. niedep.
|
|
|
开始学习
|
|
ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii
|
|
|
开始学习
|
|
lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii
|
|
|
开始学习
|
|
długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania
|
|
|
Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina 开始学习
|
|
przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera
|
|
|
Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie 开始学习
|
|
znosi objawy muskarynowe zatrucia
|
|
|
Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym 开始学习
|
|
mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów
|
|
|
Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina 开始学习
|
|
leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi
|
|
|
开始学习
|
|
z pokrzyka wilcza jagoda, alk. roślinny, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, nieselektywny antag. r M, db się wchłania doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anest, w zatruciach inhib. cholinesterazy, bradykardii
|
|
|
开始学习
|
|
najpierw wywołuje bradykardię a potem klasyczną tachykardię przez porażenie rec M2 w sercu, w skurczu dróg mocz i żółć, przy zwiększonej perystaltyce jelit, uwalnia bezpośrednio histaminę z mastocytów, była do leczenia astmy ale mukostaza
|
|
|
Atropina, Tubokuraryna, Morfina 开始学习
|
|
leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów
|
|
|
开始学习
|
|
alk. roślinny z bielunia dziędzierzawy, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu, zastąpiona
|
|
|
开始学习
|
|
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)
|
|
|
开始学习
|
|
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający
|
|
|
开始学习
|
|
IV rz pochodna amoniowa, słabo wchłania się przez błony, inhalacje rozsz oskrzela, w POChP i astmie, antag na rec M3 w dużych oskrzelach, lepsza bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości, często hamuje rec M2 paradoksalny bronchospazm
|
|
|
开始学习
|
|
agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela
|
|
|
开始学习
|
|
pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2
|
|
|
开始学习
|
|
selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy
|
|
|
开始学习
|
|
w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle
|
|
|
开始学习
|
|
agonista rec Nn, prototyp substancji o działaniu zwojowym, alkaloid pirydynowy, w małych dawkach pobudza, w dużych poraża rec Nn w zwojach wegetatywnych
|
|
|
开始学习
|
|
antag rec Nn, obniża CTK, w zab chirurgicznych, przełomie nadciśń, nadciś złośliwym, dożylnie, silne, gwałt działanie, zahamowanie ukł przywsp, suchość, zablokowanie soku żołądkowego, rozsz źrenic, zab akomodacji, hipotonia ortostatyczna
|
|
|
Tubokuraryna, Pankuronium, Wekuronium, Rokuronium, Atrakurium, Cisatrakurium, Miwakurium 开始学习
|
|
związki niedepolaryzujące, leki zwiotczające
|
|
|
开始学习
|
|
przez niepożądane efekty uwalniania histaminy z mastocytów jak skurcz oskrzeli i spadek ciśnienia krwi zastąpiona, lek zwiotczający niedepolaryzujący
|
|
|
开始学习
|
|
pierwszy tego typu lek o budowie steroidowej, szybko działa, średnio dlugo
|
|
|
开始学习
|
|
3 krotnie krótszy okres działania od pankuronium
|
|
|
开始学习
|
|
6 krotnie słabszy od wekuronium
|
|
|
开始学习
|
|
nietypowa eliminacja z ustroju, spontaniczna nieeznymatyczna degradacja w osoczu
|
|
|
开始学习
|
|
izomer Atrakurium, powoduje mniejszy wyrzut histaminy i ma 3 razy silniejsze działanie
|
|
|
开始学习
|
|
zbliżony do Atrakurium, szybko inaktywowany przez cholinoesterazę osoczową
|
|
|
开始学习
|
|
neuronalny receptor, neurony OUN i zwoje, Gq, IP3, DAG, pobudzenie OUN, wydzielanie soku żołądkowego, nasilenie perystaltyki, antagonista selektywny pirenzepina
|
|
|
开始学习
|
|
sercowy receptor, zakończenia presynaptyczne neuronów, Gi, spadek cAMP, bradykardia, hamowanie presynaptyczne
|
|
|
开始学习
|
|
gruczołowy, gruczoły egzokrynowe, mm gładkie, śródbłonek naczyniowy Gq, IP3, wzrost wydzielania, skurcz mm gładkich, rozszerzenie naczyń
|
|
|
Ach, Karbachol, Betanechol, Metacholina, Muskaryna, Pilokarpina 开始学习
|
|
|
|
|
Fizostygmina, Neostygmina, Edrofonium, Pirydostygmina, Ekotiopat, Dyflos, Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina 开始学习
|
|
inhibitory acetylocholinesterazy
|
|
|
开始学习
|
|
zabiegi oka, szybkie zwężenie źrenicy, syntezowana w neuronach cholinergicznych z choliny i Acetylo CoA
|
|
|
开始学习
|
|
związana z błoną neurony, swoista wobec Ach, rozkład w synapsie cholin
|
|
|
开始学习
|
|
nieselektywna wobec Ach, w osoczu i tkankach
|
|
|
开始学习
|
|
cholina i kwas karbaminowy, dłużej niż Ach, wolna hydroliza przez AchE, pooperacyjne leczenie atonii PP i p. moczowego, miejscowo do worka spojówkowego do obniżenia ciśnienia przy przeciwwskazaniach do pilokarpiny w jaskrze pierwotnej
|
|
|
开始学习
|
|
ester beta metylocholiny i kwasu karbaminowego, w pooperacyjnej hipotonii pęcherza i PP
|
|
|
开始学习
|
|
ester beta metylocholiny i kwasu octowego, badanie nadmiernej reaktywności oskrzeli w astmie
|
|
|
开始学习
|
|
alkaloid pochodzenia roślinnego z grzybów amanita, w farmakologii eksperymentalnej
|
|
|
开始学习
|
|
alk. roślinny, z potoślinu, w jaskrze z zamkniętym k.p., zatruciach atropiną i innymi cholinolitykami, do pobudzania gruczołów ślinowych po radioterapii i w zespole Sjogrena do łez, w próbie potowej lek napotny w diagnostyce mukowiscydozy
|
|
|
开始学习
|
|
alkaloid z bobu kalabarskiego, dobra przenikalność do OUN, stosowana w ciężkich zatruciach lekami parasympatykolitycznymi
|
|
|
开始学习
|
|
pobudzający PP, terapia miastenii, IV rz. związek amoniowy, nie przenika BBB, pooperacyjna atonia jelit i pęcherza, na zatrucia atropiną lub innymi cholinolitykami, do odwrócenia bloku nerwowo mięśniowego w zatruciu lekami zwiotcz. niedep.
|
|
|
开始学习
|
|
ma zbyt krótki czas działania do stosowania terapeutycznego, w diagnostyce miastenii
|
|
|
开始学习
|
|
lepiej się wchłania i dłużej działa niż neostygmina, lek w leczeniu miastenii
|
|
|
开始学习
|
|
długi czas działania, w kroplach do oczu do leczenia jaskry z zamkniętym kątem przesączania
|
|
|
Donepezyl, Galantamina, Rywastygmina 开始学习
|
|
przenikają do OUN, w leczeniu objawowym łagodnych i średnio ciężkich postaci demencji w chorobie Alzheimera
|
|
|
Atropina jako lek zatrucia inhibit, AchE, siarczan atropiny domięśniowo, dożylnie, podskórnie 开始学习
|
|
znosi objawy muskarynowe zatrucia
|
|
|
Oksymy, reaktywatory AchE, Pralidoksym, Obidoksym 开始学习
|
|
mają zdolność do reaktywacji zablokowanej AchE, ale tylko we wczesnym etapie i tylko przy związkach fosfoorganicznych a nie karbaminianów
|
|
|
Atropina, Hioscyna (Skopolamina), Tropikamid, Cyklopentolat, Ipratropium, Tiotropium, Pirenzepina, Benzatropina 开始学习
|
|
leki cholinolityczne, antagoniści muskarynowi
|
|
|
开始学习
|
|
z pokrzyka wilcza jagoda, alk. roślinny, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, nieselektywny antag. r M, db się wchłania doustnie, pobudza OUN, w premedykacji anest, w zatruciach inhib. cholinesterazy, bradykardii
|
|
|
开始学习
|
|
najpierw wywołuje bradykardię a potem klasyczną tachykardię przez porażenie rec M2 w sercu, w skurczu dróg mocz i żółć, przy zwiększonej perystaltyce jelit, uwalnia bezpośrednio histaminę z mastocytów, była do leczenia astmy ale mukostaza
|
|
|
Atropina, Tubokuraryna, Morfina 开始学习
|
|
leki bezpośrednio uwalniające histaminę z mastocytów
|
|
|
开始学习
|
|
alk. roślinny z bielunia dziędzierzawy, III rz związek amoniowy, db rozp w tłuszczach, przechodzi przez BBB, podobna do atropiny depresyjnie na OUN, w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej i leczeniu, zastąpiona
|
|
|
开始学习
|
|
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia)
|
|
|
开始学习
|
|
do rozszerzenia źrenic (mydriasis) i porażenia mięśni rzęskowych, co skutkuje niemożnością akomodacji oka (cykloplegia), jak Tropikamid ale długo działający
|
|
|
开始学习
|
|
IV rz pochodna amoniowa, słabo wchłania się przez błony, inhalacje rozsz oskrzela, w POChP i astmie, antag na rec M3 w dużych oskrzelach, lepsza bronchodyl niż beta 2 agoniści, brak swoistości, często hamuje rec M2 paradoksalny bronchospazm
|
|
|
开始学习
|
|
agonista beta 2 rozszerzający małe oskrzela
|
|
|
开始学习
|
|
pochodna Ipratopium o 10 krotnie silniejszym działaniu, bardzo wolno odłącza się od M1 i M3 a szybko od M2
|
|
|
开始学习
|
|
selektywny antagonista receptorów M1, w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i 12stnicy
|
|
|
开始学习
|
|
w chorobie Parkinsona i w zespołach parkinsonowskich na różnym tle
|
|
|
开始学习
|
|
pochodna gamma cyklodekstryny, silnie i wybiórczo wiąże się z rokuronium oraz nieco słabiej z Wekuronium, do odwracania niedepolaryzującego zwiotczenia i w przedawkowaniu
|
|
|
Suksametonium (Sukcynylocholina) 开始学习
|
|
zwiotczający depol, nie da się odwrócić jego bloku depolaryzacyjnego inhibitorami AchE, ester kwasu bursztynylowego i dwóch cholin
|
|
|
bradykardia, wzrost jonów potasu, wrost ciśnienia śródgałkowego, przedłużone zwiotczenie, złośliwa hipertermia 开始学习
|
|
niepożądane działanie suksametonium
|
|
|