问题  |
答案 |
rodzaje zmienności gatunkowej 开始学习
|
|
zmienność środowiskowa, zmienność genetyczna
|
|
|
|
开始学习
|
|
inaczej środowiskowa, składają się na nią zmiany w fenotypie organizmu na skutek działania czynników zewnętrznych
|
|
|
|
开始学习
|
|
naturalne różnice w sekwencji DNA występujące u osobników danego gatunku, będące wynikiem rozmnażania płciowego, crossing-over i mutacji
|
|
|
powody zmienności genetycznych blisko spokrewnionych organizmów 开始学习
|
|
niezależne rozchodzenie się chromosomów do gamet, rekombinacje genetyczne crossing-over, mutacje
|
|
|
podział mutacji ze względu na przyyczynę 开始学习
|
|
spontaniczne (wynik błędu w procesie replikacji DNA), indukowane (wynik działania czynników zewnetrznych-mutagenów)
|
|
|
|
开始学习
|
|
promieniowanie UV i rendgenowskie(czynniki fizyczne), (czynniki chemiczne) substancje zawarte w spalinach,), HNO2, czynniki biologiczne-wirusy, pleśnie(aflatoksyna
|
|
|
podział mutacji ze względu na poziom organizacji materiału genetycznego, w jakim zaszła 开始学习
|
|
mutacje genowe, chromosomowe (strukturalne i liczbowe)
|
|
|
podział mutacji ze względu na rodzaj komórek, w jakich zaszły 开始学习
|
|
mutacje somatyczne- nie są dziedziczone, mutacje generatywne- zachodzą w obrębie komórek rozrodczych i są dziedziczne
|
|
|
podział mutacji ze względu na skutki 开始学习
|
|
mutacje neutralne, korzystne, niekorzystne/szkodliwe
|
|
|
podział mutacji szkodliwych 开始学习
|
|
letalne (powodują śmierć we wczesnym stadium rozwoju) i subletalne (powodujące rozwój chorób skracających długość życia)
|
|
|
|
开始学习
|
|
delecja, insercja, substytucja
|
|
|
choroby genetyczne spowodowane mutacjami genowymi 开始学习
|
|
fenyloketonuria, mukowiscydoza, anemia sierpowata
|
|
|
na czym polega mukowiscydoza? 开始学习
|
|
Chorobę tę wywołuje mutacja w genie położonym na chromosomie 7. Mukowiscydoza polega na wytwarzaniu przez gruczoły wyścielające drogi oddechowe i układ pokarmowy zbyt gęstego śluzu, utrudnia to oddychanie i trawienie oraz ułatwia rozwój bakterii
|
|
|
jak jest dziedziczona mukowiscydoza? 开始学习
|
|
|
|
|
choroby spowodowane mutacjami chromosowymi 开始学习
|
|
zespół Downa, Kliefertera(XXY), turnera(X0), Edwardsa
|
|
|
|
开始学习
|
|
powodowany przez mutację na chromosomie X, dziedziczony autosomalnie w sprzężeniu z chromosomem X, mężczyźni bardziej podatni na chorobę bo mają jeden ten chromosom
|
|
|
|
开始学习
|
|
spowodowana mutacją genu odpowiedzialnego za produkcję enzymu rozkładającego fenyloalaninę. Prowadzi do uszkodzenia układu nerwowego, jeśli nie zostanie wprowadzoa ścisła dieta na wczesnym etapie życia
|
|
|
dziedziczenie fenyloketonurii 开始学习
|
|
|
|
|
|
开始学习
|
|
powodowana przez mutację genu odpowiedzialnego za jeden z czynników krzepnięcia krwii. Gen ten znajjduje się na chromosomie X
|
|
|
|
开始学习
|
|
autosomalne sprzężone z chromosomem X,
|
|
|
|
开始学习
|
|
powodowana przez mutację genu kodującgo huntingtynę, znajdującego sie na chromosomie 4. objawy pojawiają się w wieku dorosłym i zawierają zaburzenia ruchowe- niekontrolowane skórcze mięśni
|
|
|
dziedziczenie pląsawicy Huntingtona 开始学习
|
|
|
|
|
