ddddd

pirogronian + Nad+ + Hs-Coa ->

acetylo-Coa + Co2+NADH

a-ketaglutaran + Nad+ + Hs-Coa ->

bursztynylo-Coa + Co2+NADH

E1

dehydrogenaza pirogronianowa (koenzym TPP)

E2

acetylotransferaza dihydroliponianowa (koenzym lipoamid)

E3

dehydrogenaza kwasu liponowego

reakcje katalizowane przez transketolazy

reakcje katalizowane przez transketolazy w szlaku pentozofosforanowym i transketolazy przenoszą fragmenty dwuwęglowe z ketozy na aldozę

flawoproteiny

oksydaza a-aminokwasowa, ksantynowa, dehydrogenaza aldehydowa, bursztynianowa, acylo-CoA, NADH, kompleks dehydrogenazy pirogronianowej i a-ketoglutarowej, flawoproteina, mitochondrailna dehydrogenaza glicerlo-3-fosforanowa

w przypadku enzymów mitochondrialnych zredukowane flawiny są źródłem

2 (1,5) ATP w łańcuchu oddechowym

niacyna powstaje w organizmie człowieka zniacyna powstaje w organizmie człowieka z

tryptofanu, który jest aminokwasem egzogennym

jak jest wytwarzana niacyna?

jak jest wytwarzana niacyna? 1 mg niacyny z 60 mg Trp (przemiana wymaga ryboflawiny, pirydoksyny, tiaminy) dlatego endogenna nie wystarcza na potrzeby organizmu

zapotrzebowanie niacyny

15-20 mg/doba

w tkankach wolna niacyna i niacynoamid wbuduwuje się ponownie w

Nad+ i Nadp+

NAD+ uczestniczy w reakcjach

katalizowanych przez dehydrogenazy katalizujące reakcje oksydoredukcyjne w szlakach oksydacyjnych (np. cykl krebsa)

Reakcje katalizowane przez dehydrogenazy, gdzie bierze udział Nad+

dehydrogenaza aldehydu glicerolo-3fosforanowego, mleczanowa, alkoholowa, glutaminowa 3-hydroksy- maślanowa i cylo-CoA, prolinowa, izocytrynianowa, jabłczanowa, a-ketoglutaranowa

Nadh jest źródłemNadh jest źródłem

3(2,5) ATP w łańcuchu oddechowym

NADPH powstaje podczas etapu oksydacyjnego szlaku pentozofosforanowego

 dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dehydrogenaza 6-fosfoglukanianowa

inne enzymy, bedace zrodlem NADPH

enzym jabłczanowy, pozamitochondrialna dehydrogenaza izocytrynianowa, dehydrogenaza NADH/NADPH

NADPH uczesniczy w syntezach redukcyjnych

dehydrogenaza glutaminianowa (synteza Glu)  reduktaza HMG-CoA (synteza cholesterolu)  kompleks syntazy kwasów tłuszczowych

NADPH uczestniczy w obronie antyoksydacyjnej

reduktaza glutationowa: GSSG + NADPH  2 GSH + NADP+ + H+ (regeneracja zredukowanego glutationu, zwłaszcza w erytrocytach)

NADPH uczesnitczy takze w...

NADPH uczesnitczy takze w... procesach detoksykacji (współdzialając z cytochromem p450) i w eksplozji oddechowej komórek fagocytujących układu odpornościowego NADPH-oksydaza: 2 O2 + NADPH  2 O2 •– + NADP+ + H+

aktywnymi postaciami kwasu pantotenowego

są koenzym A (HS-CoA) oraz białko przenoszące acyl (ACP)

HS-CoA jest przenośnikiem grup acylowych w reakcjach

yklu Krebsa  utleniania i syntezy kwasów tłuszczowych  w reakcjach acetylacji (np. leków)  w reakcjach syntezy cholesterolu

ACP uczestniczy w

reakcjach syntezy kwasów tłuszczowych

aktywną postacią witaminy B6

jest fosforan pirydoksalu - PLP

PLP jest koenzymem ważnych enzymów przemiany aminokwasowej:

 aminotransferazy aminokwasowe  dekarboksylazy aminokwasowe  liazy (np. dehydrataza Ser)

PLP jest koenzymem

mięśniowej fosforylazy glikogenowej, biorąc udział w glikogenolizie

PLP uczestniczy w 1:

w mechanizmie działania hormonów:  PLP rozrywa wiązanie hormon-receptor z DNA przerywając działanie hormonów steroidowych

PLP przez grupę... tworzy...

aldehydową tworzy zasadę Schiffa z grupą aminową aminokwasu, ułatwiając wystąpienie zmian w zakresie pozostałych trzech wiązań węgla α-aminowego

białko jaj zawiera

awidynę – białko mocno wiążące biotynę, co uniemożliwia jej wchłanianie z jelita, dlatego objawy niedoboru mogą być skutkiem spożywania surowych jaj

od czego uzależniona absorpcja z przwodu pokarmowego wit b12?

d czynnika wewnętrznego Castle’a – glikoproteiny wydzielanej przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka

Z czym łączy się wit. b12 we krwi?

we krwi łączy się z transkobalaminą II (białko osoczowe), co zapobiega utracie witaminy przez nerki

jak jest magazynowa wit. b12?

w wątrobie witamina jest magazynowana w postaci związanej z transkobalaminą I

deoksyadenozylokobalamina jest koenzymem:

mutazy metylomalonylo-CoA  L-metylomalonylo-CoA  bursztynylo-CoA

metylokobalamina uczestniczy w reakcji sprzężonej konwersji:

 homocysteiny do metioniny  metylotetrahydrofolianu do tetrahydrofolianu

upośledzenie enzymu syntazy metioninowej prowadzi do

gromadzenia metylotetrahydrofolianu w następstwie niedoboru witaminy B12  skutek: niedokrwistość złośliwa (niedokrwistość megaloblastyczna)

kwas askorbinowy uczestniczy w 1:

syntezie noradrenaliny i adrenalizy z tyrozyny (b-hydroksylaza dopaminowa)  syntezie kwasów żółciowych (7 α-hydroksylaza)

koenzymy oksydoreduktaz

Nad(p), FMN, fad, koenzym Q, kwas askorbinowy, lipoamid, hem, centrum żelazowo-siarkowe

Koenzymy przenoszące grupy funkcyjne

nukleozydofosforan, koenzym A, pirofosforan tiaminy, fosforan pirydoksalu, biotyna, tetrahydrofolian, koenzym kobalminy, UDP-glukoza, CDP-cholina, paps, sam

kwas askorbinowy uczestniczy w 2:

hydroksylacji reszt Pro i Lys w procesie syntezy kolagenu  degradacji Tyr (utlenienie p-hydroksyfenylopirogronianu do homogentyzynianu oraz homogentyzynianu do maleiloacetooctanu)

PLP uczestniczy w 2:

w stanie niedoboru wit. B6 , występuje zwiększona wrażliwość ustroju na nawet małe stężenia estrogenów, androgenów, kortyzolu i witaminy D