biolka

 0    18 词汇卡    martynagitalewicz4
下载mp3 打印 检查自己
 
问题 język polski 答案 język polski
zmienność organizmów
开始学习
różnice pomiędzy osobnikami tego samego gatunku
z czego wynika zmienność organizmów
开始学习
z różnorodności fenotypów organizmów, które są kształtowane przez czynniki środowiska, jak i przez genotypy organizmów.
jak dzielimy zmienność organizmów
开始学习
zmienność środowiska i genetyczna
zmienność środowiska
开始学习
zróżnicowanie fenotypów osobników mających ten sam genotyp
czym spowodowane są choroby jednogenowe
开始学习
mutacjami w jednym genie
choroby sprzezone z plcia
开始学习
związane z mutacjami genów znajdujących się na chromosomach płci, najczęściej na chromosomie X
choroby jednogenowe niesprzężone z płcią
开始学习
związane z mutacjami genów na autosomach
choroby recesywne
开始学习
nierawidlowy allel genu jest recesywny
choroby dominujące
开始学习
nieprawidłowy allel jest dominujący
aberracje chromosomowe
开始学习
nieprawidłowości spowodowane mutacjami związanymi ze strukturą lub liczbą chromosomów
czego mogą dotyczyć aberracje chromosomowe
开始学习
autosmow, np. zespół Downa, chromosomów płci, np. zespół Turnera i zespół Klinefeltera
choroby jednogenowe człowieka dzielimy na
开始学习
sprężone z płcią, niesprzężone z płcią (autosomalne)
choroby sprzężone z płcią:
开始学习
Recesywne: daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniową Duchenne'a, Dominujące: krzywica odporna na witaminę D³
choroby niesprzężone z płcią:
开始学习
Recesywne: mukowiscydoza, fenyloketonuria, anemia sierpowata, albinizm Dominujące: choroba Huntingtona (pląsawica Huntingtona)
choroby recesywne pojawiają się głownie u kogo?
开始学习
głównie u mężczyzn, gdyż mają oni tylko jeden chromosom X i jedną wersję genu
zespół turnera
开始学习
występuje u kobiet, monosomia - brak jednego chromosomu X, niski wzrost, krępa budowa ciała, zaburzenia dojrzewania płciowego, kariotyp 45, X
zespół Klinefeltera
开始学习
występuje u mężczyzn, trisomia - obecność dodatkowego chromosomu X, niedorozwój jąder, obniżony poziom testosteronu, kariotyp 47, XXY
zespół Downa
开始学习
występuje u ludzi, trisomia - obecność dodatkowego chromosomu w 21. parze, skośne oczy, fałdy skórne na powiekach, płaski profil twarzy oraz krótkie kończyny. 47, XY + 21 lub 47, XX + 21

您必须登录才能发表评论。